头发像触电一样倒立着，就像字面意思一样，连梳子都梳不起来的“蓬发综合症（UHS）”。据说全世界只有100例这种症状，来自美国乔治亚州罗斯威尔的罗克兰·桑普斯（1岁）就是其中之一。

罗克兰出生的时候和母亲凯特琳一样是黑发，但是出生后6个月的时候，他的头发颜色变淡，发质也发生了变化。

凯特琳和她的丈夫凯莱布亲切地称他们儿子独特的头发为 "桃花绒"，但他们搞不清楚为什么会这样。

“嗯，这是什么？我当时想，我们知道他的头发是不同的，但我们不知道它到底是什么样子。 然后他的头发开始生长，越来越多。”

在他九个月大的时候，罗克兰的头发已经是白色的金发，非常柔软，从头到尾笔直地倒竖着。与他三岁的哥哥雪普的颜色一样，但质感却大不相同。

当凯特琳在Instagram上收到一条信息，询问罗克兰是否患有“蓬发综合症”时，她才知道有这个症状。

她自己上网查了一下也不知道，于是去看了看自己常去的儿科。但是主治医生对这个症状也不太了解，就给介绍了附近的专业医院。然后，这个头发之谜终于揭晓了。

“我们去看了专家，专家也说到‘从医19年来只见到过这一次’。虽然如此稀有，但是专家认为这不是蓬发综合症。她取了一个样本，在特殊的显微镜下进行了检查。”凯特琳说道。

在仔细观察了罗克兰的头发结构后，专家判断他确实患有“蓬发综合症”，这是一种极其罕见的疾病，导致头发以非常柔软和脆弱的纹理生长。这种情况在世界上很少被报道，凯特琳听到她的儿子患有这种疾病时表示很震惊。

“我每天都在祈祷，并想着他会不会有事。听到孩子得了这种罕见的疾病时我是震惊的。”不过当凯特琳听到这个综合症只影响罗克兰的头发时，她松了一口气。罗克兰的身体正在正常发育，所以没有其他需要担心的。

凯特琳还特地研究了这个综合症，但由于病例太少，互联网上或专家中关于这种综合征的信息很少，这让她感到很困惑。 但后来她发现了一个Facebook小组，该小组是为患有该综合症的人和患有该综合症的孩子的父母设立的。

“我们分享照片，或者讨论各种各样的事情。”凯特琳说，“这对我们来说是一个很大的支持。 看看其他年长的孩子的头发这些年来是否发生了变化是很有帮助的。”

如今，凯特琳也不担心罗克兰的头发了。

“只要他不出去玩，碰到泥巴什么的脏东西，头发几乎不用洗。他的头发非常柔软，每个人都想触摸它，但它非常脆弱，所以除非有必要，我尽量不洗他的头发。”

凯特琳说，她也想教罗克兰长大后爱护自己的头发，不能回避对它（头发）的评论和问题。

“我想98%的人都很亲切，都很喜欢这个发型。他们说罗克兰‘像个小小的摇滚明星’，还能让大家都露出笑容。”

“现在他还小，对自己的头发没怎么在意。我想教我的孩子们自信，即使他们与别人不同。 而且，头发这么有个性这一点是很酷的。”

拥有独特个性的罗克兰。就像他妈妈说的那样，希望他能接受差异，有自信地成长！